一、為了解臨床試驗(yàn)信息系統(tǒng)的品牌、性能、使用情況，我院組織相關(guān)產(chǎn)品的市****

二、調(diào)研內(nèi)容：臨床試驗(yàn)信息系統(tǒng)包含臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理系統(tǒng)，I期臨床試驗(yàn)（包含生物等效性試驗(yàn)）全過(guò)程數(shù)據(jù)采集信息系統(tǒng)。需覆蓋臨床試驗(yàn)全流程管理，并具備立項(xiàng)審查、倫理審查、合同管理、免費(fèi)檢查檢驗(yàn)、文件受控、受試者篩選、I期臨床試驗(yàn)（包含生物等效性試驗(yàn)）全過(guò)程數(shù)據(jù)采集等功能。系統(tǒng)應(yīng)確保數(shù)據(jù)安全，操作界面友好，易于研究人員上手。同時(shí)，要能與現(xiàn)有醫(yī)療系統(tǒng)兼容，提供良好的售后維護(hù)與培訓(xùn)服務(wù)。

三、項(xiàng)目報(bào)名條件和要求

1.報(bào)名企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有企業(yè)合法經(jīng)營(yíng)資格。

2.報(bào)名時(shí)須提供加蓋企業(yè)公章的以下資料：

(1)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本（復(fù)印件）

(2)法定代表人授權(quán)委托書(shū)（原件）

(3)授權(quán)委托人身份證（復(fù)印件加本人簽名）

(4)委托銷(xiāo)售授權(quán)函（復(fù)印件）

(5)公司介紹

(6)產(chǎn)品彩頁(yè)

(7)產(chǎn)品案例，用戶(hù)名單、實(shí)施年份、聯(lián)系人、聯(lián)系方式等

提供所有材料必須具有真實(shí)合法性并加蓋章,裝訂成冊(cè)，并填寫(xiě)報(bào)名文件。(報(bào)名文件下載)

四、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)及聯(lián)系人

時(shí)間：截止至****下午17點(diǎn)整

報(bào)名地點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看信息管理處

聯(lián)系人：點(diǎn)擊登錄查看 聯(lián)系電話(huà)：****

下載報(bào)名文件.doc