當前位置：
項目所在地：北京
我部于**** 發(fā)布了2025-JQ62-W1006麻醉機類設備采購項目(二次)招標公告，現(xiàn)需對有關內(nèi)容予以變更，按照軍隊采購相關法規(guī)要求公告如下：
采購包1:
更正事項：采購公告
更正內(nèi)容：
原內(nèi)容：
| 評審因素 | 評審標準 | ||||
| 評審因素分類 | 評審項 | 詳細描述 | 分值 | 客觀/主觀 | 關聯(lián)格式 |
| 技術部分（明標） | 技術力量 | 1.投標（報價）供應商取得且處于有效期內(nèi)的IS09001或GB/T19001或GJB9001質量管理體系認證證書的得標準分值，沒有或無效的為0分。 | 1.00 | 客觀 | 技術力量清單及證明材料 |
| 技術力量 | 2.投標（報價）供應商取得且處于有效期內(nèi)的ISO14001或GB/T24001環(huán)境管理體系的認證證書，滿足條件得標準分值，沒有或無效的為0分。 | 0.50 | 客觀 | 技術力量清單及證明材料 | |
| 技術力量 | 3.投標（報價）供應商取得且處于有效期內(nèi)的ISO45001或GB/T45001職業(yè)健康安全管理體系的認證證書，滿足條件得標準分值，沒有或無效的為0分。 | 0.50 | 客觀 | 技術力量清單及證明材料 | |
現(xiàn)更正為：
| 評審因素 | 評審標準 | ||||
| 評審因素分類 | 評審項 | 詳細描述 | 分值 | 客觀/主觀 | 關聯(lián)格式 |
| 技術部分（明標） | 技術力量 | 1.投標（報價）產(chǎn)品生產(chǎn)商取得且處于有效期內(nèi)的IS09001或GB/T19001或GJB9001質量管理體系認證證書的得標準分值，沒有或無效的為0分。 | 1.00 | 客觀 | 技術力量清單及證明材料 |
| 技術力量 | 2.1.投標（報價）產(chǎn)品生產(chǎn)商取得且處于有效期內(nèi)的ISO14001或GB/T24001環(huán)境管理體系的認證證書，滿足條件得標準分值，沒有或無效的為0分。 | 0.50 | 客觀 | 技術力量清單及證明材料 | |
| 技術力量 | 3.投標（報價）產(chǎn)品生產(chǎn)商取得且處于有效期內(nèi)的ISO45001或GB/T45001職業(yè)健康安全管理體系的認證證書，滿足條件得標準分值，沒有或無效的為0分。 | 0.50 | 客觀 | 技術力量清單及證明材料 | |
其他內(nèi)容不變
投標供應商一般不得使用被禁止供應商（含政府采購嚴重違法失信行為記錄名單、軍隊供應商暫停名單、軍隊采購失信名單禁入處罰期內(nèi)的供應商）的產(chǎn)品參加軍隊采購活動，確需配套使用的，須在投標文件中提供“確需配套使用”的情況說明，且選用產(chǎn)品的合計金額不得超過項目總金額的30%，否則投標無效。投標供應商在選擇投標產(chǎn)品時，須通過軍隊采購網(wǎng)查詢、向配套產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)函詢等方式，確認選用的產(chǎn)品是否屬于被禁止供應商或禁止范圍內(nèi)產(chǎn)品，因選品問題導致的投標無效責任由供應商自行承擔。（供應商應出具“未使用被禁止供應商或禁止范圍內(nèi)產(chǎn)品投標”的承諾書，若涉及使用被禁止供應商產(chǎn)品投標，應當提供“確需配套使用情況說明”，相關承諾和說明隨投標文件一并遞交，相關要求列入符合性審查內(nèi)容）。
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