一、項(xiàng)目基本情況
序號(hào) | 名稱 | 需求 | 數(shù)量 |
1 | 術(shù)中神經(jīng)刺激檢測(cè)儀 | 用于人體肌電信號(hào)及神經(jīng)傳導(dǎo)數(shù)據(jù)采集,處理,分析。 | 1 |
2 | 全自動(dòng)內(nèi)窺鏡洗消機(jī) | 用于軟式內(nèi)鏡的清洗、消毒和干燥。 | 1 |
3 | 光動(dòng)力激光治療儀 | 適用于牙周炎、牙齦炎、牙髓炎等的輔助治療。 | 1 |
4 | 藥物濃度檢測(cè)儀 | 可完成免疫抑制劑類藥物(如環(huán)孢素、他克莫司等)、抗 癲癇 類藥物(如丙戊酸鈉、奧卡西平、卡馬西平等)、抗菌藥物(如伏立康唑、萬古霉素等)、細(xì)胞毒性藥物(如甲氨蝶呤等)等的血液濃度檢測(cè)。 | 1 |
5 | 全自動(dòng)玻片處理系統(tǒng) | 用于樣本的預(yù)處理、熒光原位雜交(FISH)以及雜交后處理。 | 1 |
6 | 單級(jí)反滲透凈水設(shè)備 | 用于食堂及鍋爐房用水 | 1 |
7 | 全自動(dòng)生化分析儀流水線 | 基于分光光度測(cè)定法和電勢(shì)測(cè)定法原理,在臨床上對(duì)來源于人體的血清、血漿、全血、尿液、腦脊液及胸腹水樣本中的被分析物進(jìn)行定性或定量檢測(cè),流水線擴(kuò)容。 | 1 |
8 | 全自動(dòng)微量元素檢測(cè)儀 | 在臨床上對(duì)來源于人體的血樣本中定量檢測(cè)微量元素包括但不限于鐵/鋅/銅/鉛/鈣/鎂/錳/鎘/硒/汞。 | 1 |
9 | 全自動(dòng)生化復(fù)合干片分析系統(tǒng) | 基于干化學(xué)方法在臨床上對(duì)來源于人體的血清、血漿、全血、尿液、腦脊液及胸腹水樣本中的被分析物進(jìn)行定性或定量檢測(cè),包括血氨、膽紅素等。 | 1 |
10 | 全自動(dòng)生化分析儀 | 該產(chǎn)品基于分光光度測(cè)定法和電勢(shì)測(cè)定法原理/技術(shù),在臨床上對(duì)來源于人體的血清、血漿、全血、尿液、腦脊液及胸腹水樣本中的被分析物進(jìn)行定性或定量檢測(cè),包括肝功能、腎功能、胰腺、前列腺、糖代謝、血脂、心肌酶、離子、貧血、腫瘤、凝血、特定蛋白類以及藥物濃度,流水線擴(kuò)容。 | 1 |
11 | 尿液分析流水線 | 用于尿液中成分的識(shí)別和分析。 | 1 |
12 | 全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀 | 采用化學(xué)發(fā)光法,在臨床上用于對(duì)來源于人體的血清、血漿、尿液樣本中的被分析物進(jìn)行定性或定量檢測(cè),包括激素、心肌疾病、感染性疾病、自身抗體、腫瘤相關(guān)抗原、蛋白質(zhì)及多肽類、肝病、免疫功能、炎癥。 | 1 |
13 | 糞便分析儀 | 自動(dòng)化檢測(cè)糞便樣本中的成分。 | 1 |
14 | 全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀 | 該產(chǎn)品采用化學(xué)發(fā)光法,在臨床上用于對(duì)來源于人體的血清、血漿、全血、尿液、腦脊液樣本中的被分析物進(jìn)行定性或定量檢測(cè),包括β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42),人磷酸化Tau-181蛋白(p-Tau181)、β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40),人磷酸Tau-217(p-Tau217),神經(jīng)絲輕鏈蛋白(NFL),膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)等。 | 1 |
15 | 全自動(dòng)免疫印跡分析儀 | 對(duì)肌炎抗體譜的檢測(cè)可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。 | 1 |
16 | 全自動(dòng)糖化血紅蛋白分析儀 | 在臨床上對(duì)來源于人體的血樣本中定量檢測(cè)糖化血紅蛋白。 | 1 |
二、參與資格要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定。
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求:中小微型企業(yè)政府采購政策;監(jiān)獄企業(yè)政府采購政策;殘疾人福利性單位政府采購政策;節(jié)能、環(huán)保產(chǎn)品政府采購政策。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求:
(1)在“信用中國”、中國政府采購網(wǎng)、“信用山東”等網(wǎng)站中被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商,不得參加本次論證;
(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同項(xiàng)下(同一包號(hào))的論證活動(dòng);
(3)貨物屬國家強(qiáng)制且已開辦注冊(cè)登記業(yè)務(wù)的,供應(yīng)商須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》(國家市****
(4)所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,代理商應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的授權(quán)文件(提供的授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的,還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的授權(quán)文件)。
三、具體要求
截止時(shí)間****中午12:00前提交以下材料:
1.報(bào)名表(Excel版本、蓋章掃描版本)發(fā)送到郵箱****@126.com
2.購置論證調(diào)研表(Word版本、蓋章掃描版本)發(fā)送到郵箱****@126.com
3.產(chǎn)品資料(紙質(zhì)版成冊(cè)加蓋公章),現(xiàn)場(chǎng)會(huì)攜帶8份,現(xiàn)場(chǎng)會(huì)時(shí)間另行通知。
附件1報(bào)名表(公司名稱+設(shè)備名稱).xlsx