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中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院人類免疫缺陷病毒(HIV 1/2)抗體檢測(cè)試劑盒項(xiàng)目采購(gòu)公告

北京 全部類型 2025年09月18日
下文中“***”為隱藏內(nèi)容,僅對(duì)乙方寶會(huì)員用戶開放,會(huì)員后可查看內(nèi)容詳情
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時(shí)間:****

采購(gòu)內(nèi)容:

我院擬采購(gòu)人類免疫缺陷病毒(HIV 1/2)抗體檢測(cè)試劑盒,歡迎有意參與該項(xiàng)目的單位報(bào)名,參加資格預(yù)審。項(xiàng)目詳細(xì)參數(shù)如下:

用途:用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿樣本中的人類免疫缺陷病毒1型抗體(HIV-1)和2型抗體(HIV-2)。性能要求:陰性參考品符合率為100%,陽(yáng)性參考品符合率為100%,結(jié)果一致性好。

資格預(yù)審文件要求:

① 所投產(chǎn)品(設(shè)備和試劑耗材)清單:產(chǎn)品名稱、品牌、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)商、注冊(cè)證號(hào)/備案證號(hào)(如有)。

② 營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書、組織機(jī)構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證(含所有涉及生產(chǎn)商和經(jīng)銷商,若三證合一僅需提供一證)。

③ 法人授權(quán)委托書、法人身份證以及被授權(quán)人身份證。

④ 所投產(chǎn)品代理授權(quán)書(如進(jìn)口產(chǎn)品提供原文和中文翻譯,如無(wú)需代理授權(quán)請(qǐng)?zhí)峁┱f(shuō)明)。

⑤ 所投產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、注冊(cè)/備案等材料及其附件(請(qǐng)?jiān)谧?cè)證/備案證或其附件中標(biāo)出所投產(chǎn)品)。

⑥ 所投產(chǎn)品近三年(從****起,以合同開始時(shí)間為準(zhǔn))相關(guān)業(yè)績(jī)合同(試劑耗材可提供發(fā)票)。(需與所投產(chǎn)品清單中產(chǎn)品一致;涉及政府采購(gòu)政策支持的創(chuàng)新產(chǎn)品除外)

承諾書(點(diǎn)擊下載)

格式要求:

按照上述順序做好目錄并裝訂成冊(cè),封面上注明項(xiàng)目名稱、報(bào)名單位名稱、項(xiàng)目聯(lián)系人、聯(lián)系電話和聯(lián)系郵箱并加蓋單位紅章。

文件材料提供1份復(fù)印件即可,每頁(yè)或騎縫需加蓋單位紅章。

請(qǐng)將文件材料投入老科研樓(5號(hào)樓)一層報(bào)名資料箱中,并掃描資料箱上二維碼按要求進(jìn)行登記。

未按要求提交,或文件材料不清晰,均按不合格處理。

文件材料的真實(shí)性由報(bào)名單位負(fù)責(zé),提供虛假材料的單位將列入“黑名單”。

報(bào)名時(shí)間:****8:30至****16:30

報(bào)名地址:北京市****點(diǎn)擊登錄查看老科研樓(5號(hào)樓)一層(請(qǐng)將報(bào)名材料放入采購(gòu)箱內(nèi))

聯(lián)系電話:資格預(yù)審文件準(zhǔn)備相關(guān)事宜請(qǐng)聯(lián)系****劉老師,其他采購(gòu)事宜請(qǐng)聯(lián)系****張、曾老師(工作日9:00-11:00 14:00-17:00)

此項(xiàng)目最新采購(gòu)信息以點(diǎn)擊登錄查看官方網(wǎng)站為準(zhǔn)。


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