采購(gòu)內(nèi)容：

我院擬采購(gòu)血漿D-二聚體測(cè)定試劑盒，歡迎有意參與該項(xiàng)目的單位報(bào)名，參加資格預(yù)審。項(xiàng)目詳細(xì)參數(shù)如下：

1.規(guī)格：最小包裝量在100個(gè)測(cè)試以上。

2.精密度：批內(nèi)精密度正常水平≤10%、異常水平≤15%；日間精密度正常水平≤15%、異常水平≤10%。

3.正確度：≤15%。

4.線性：線性回歸方程的斜率在1±0.05范圍內(nèi)，相關(guān)系數(shù)r≥0.975；標(biāo)本經(jīng)稀釋后實(shí)際檢測(cè)值與理論值的百分偏差應(yīng)≤10%。

5.最低檢測(cè)限：≤0.3mg/L。

6.試劑批間差：≤15%。

7.室間質(zhì)評(píng)獨(dú)立分組，實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果偏差：≤30%。

8.穩(wěn)定性：2～8℃保存，未開封的試劑有效期在1年以上、開封的試劑可存放2周以上，機(jī)上（15℃）可存放1周。

9.可提供配套的多水平質(zhì)控品、校準(zhǔn)品或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

10.性能參數(shù)評(píng)定結(jié)果以實(shí)驗(yàn)室內(nèi)性能驗(yàn)證數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。

資格預(yù)審文件要求：

① 所投產(chǎn)品（設(shè)備和試劑耗材）清單：產(chǎn)品名稱、品牌、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)商、注冊(cè)證號(hào)/備案證號(hào)（如有）。

② 營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書、組織機(jī)構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證（含所有涉及生產(chǎn)商和經(jīng)銷商，若三證合一僅需提供一證）。

③ 法人授權(quán)委托書、法人身份證以及被授權(quán)人身份證。

④ 所投產(chǎn)品代理授權(quán)書（如進(jìn)口產(chǎn)品提供原文和中文翻譯，如無需代理授權(quán)請(qǐng)?zhí)峁┱f明）。

⑤ 所投產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、注冊(cè)/備案等材料及其附件（請(qǐng)?jiān)谧?cè)證/備案證或其附件中標(biāo)出所投產(chǎn)品）。

⑥ 所投產(chǎn)品近三年（從****起，以合同開始時(shí)間為準(zhǔn)）相關(guān)業(yè)績(jī)合同（試劑耗材可提供發(fā)票）。（需與所投產(chǎn)品清單中產(chǎn)品一致；涉及政府采購(gòu)政策支持的創(chuàng)新產(chǎn)品除外）

⑦ 承諾書（點(diǎn)擊下載）

格式要求：

按照上述順序做好目錄并裝訂成冊(cè)，封面上注明項(xiàng)目名稱、報(bào)名單位名稱、項(xiàng)目聯(lián)系人、聯(lián)系電話和聯(lián)系郵箱并加蓋單位紅章。

文件材料提供1份復(fù)印件即可，每頁(yè)或騎縫需加蓋單位紅章。

請(qǐng)將文件材料投入老科研樓（5號(hào)樓）一層報(bào)名資料箱中，并掃描資料箱上二維碼按要求進(jìn)行登記。

未按要求提交，或文件材料不清晰，均按不合格處理。

文件材料的真實(shí)性由報(bào)名單位負(fù)責(zé)，提供虛假材料的單位將列入“黑名單”。

報(bào)名時(shí)間：****8:30至****16:30

報(bào)名地址：北京市****點(diǎn)擊登錄查看老科研樓（5號(hào)樓）一層（請(qǐng)將報(bào)名材料放入采購(gòu)箱內(nèi)）

聯(lián)系電話：資格預(yù)審文件準(zhǔn)備相關(guān)事宜請(qǐng)聯(lián)系****劉老師，其他采購(gòu)事宜請(qǐng)聯(lián)系****張、曾老師（工作日9:00-11:00 14:00-17:00）

此項(xiàng)目最新采購(gòu)信息以點(diǎn)擊登錄查看官方網(wǎng)站為準(zhǔn)。