根據(jù)相關(guān)規(guī)定，點擊登錄查看組織供應(yīng)商推介論證會及進行技術(shù)參數(shù)等材料征集活動,歡迎各符合法律法規(guī)規(guī)定條件的潛在供應(yīng)商遞交智能毒麻柜項目技術(shù)參數(shù)及相關(guān)資料，現(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下：

一、采購項目

點擊登錄查看智能毒麻柜項目。

二、會議內(nèi)容：

1、關(guān)于點擊登錄查看智能毒麻柜項目供應(yīng)商推介論證會術(shù)參數(shù)征集

2、各潛在供應(yīng)商于 2025 年 9 月 4 日下午15:00前到達推介會現(xiàn)場進行推介演示，演示時間不超過10分鐘。

3、推介會召開地點：點擊登錄查看四樓數(shù)字辦會議室。

三、項目基本要求

1、關(guān)于點擊登錄查看智能毒麻柜項目的供應(yīng)商推介論證會及技術(shù)參數(shù)征集。

2、“智能毒麻柜”項目服務(wù)內(nèi)容及要求

智能毒麻柜需滿足以下功能需求及要求：

一、核心功能需求

1.1. 符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知》、《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等管理規(guī)范存儲及管理要求,。有高清晰監(jiān)控（存儲時間至少180天）、2種以上登陸方式。要求單臺設(shè)備占用面積≤0.6平方米，支持觸摸和鍵盤操作，通過操作顯示終端及系統(tǒng)內(nèi)置軟鍵盤進行操作，完成信息錄入，操作顯示終端不占用柜體容量。單臺設(shè)備和帶蓋藥盒應(yīng)具備應(yīng)急機械解鎖裝置，可實現(xiàn)用機械鑰匙打開。

2.須與采購方HIS系統(tǒng)、手麻等系統(tǒng)對接，對接調(diào)試改造所有費用由中標(biāo)方承擔(dān)，并具有獲取相應(yīng)醫(yī)囑等信息、自動生成處方、支持處方打印等功能，生成麻精藥品專用賬冊，包括藥品入庫、出庫、日結(jié)、用藥處方等賬目。

3、能做到藥品的隨用、隨取、隨退、隨記錄，存取數(shù)量自動計數(shù)，藥品取退補數(shù)量不符時，軟件界面提醒并記錄。

4、智能麻精柜存儲量必須滿足以下條件：自動計數(shù)管理藥品達2000支以上，品種數(shù)30種以上能同時存放(包含舒芬200支，瑞芬170支，麻黃堿40支，艾司氯胺酮60支，咪達唑侖50支，氫嗎啡150支，阿芬太尼200支，地佐辛注射液100支，酒石酸布托啡諾注射液200支，噴他佐辛注射液100支，鹽酸納布啡注射液10mg100支，20mg60支，注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖50支丙泊酚乳注射夜600支，注射用磷丙泊酚二鈉100支吸人用七氟烷250毫升24瓶。

5、藥品智能化管理：

①有余液登記、空安剖回收等功能，可實現(xiàn)麻精藥品的閉環(huán)管理。支持自動生成補藥清單，自動指引補藥位置?？掌考刑幚?，抽屜內(nèi)單支單孔紅外空瓶存儲模塊內(nèi)所有空瓶可一次整體取出。

②具有定制化報表功能，能自動導(dǎo)出數(shù)據(jù)生成麻精藥品管理的相關(guān)報表具有一物一碼溯源功能，具備藥品溯源，通過獲取藥品追溯碼，實現(xiàn)藥品一物一碼管理要求，保障藥品在存、取、退、用過程中均可溯源。

③夜班模式：支持夜間貴重藥品雙人認(rèn)證時可轉(zhuǎn)換成單人取藥，夜班時間可設(shè)置。

6. 溫濕度監(jiān)控: 內(nèi)置傳感器，實時監(jiān)測柜內(nèi)環(huán)境（溫度范圍22℃~26℃，濕度 45%~75%），超出閾值時觸發(fā)聲光報警并推送至管理人員手機/系統(tǒng)。

7、可對設(shè)備使用者設(shè)置不同的權(quán)限，幫助醫(yī)院實現(xiàn)有序分級管理。

8、支持多種鑒權(quán)管理模式，具有密碼識別、IC卡讀卡識別、指紋識別等多種識別方式，支持雙人鑒權(quán)管理。

9、設(shè)備采用抽屜單元進行藥品存儲管理，支持抽屜自動彈出，（含受控抽屜、非受控抽屜），可根據(jù)科室要求，按需求分配每個抽屜。

10、非受控抽屜可根據(jù)使用需要對內(nèi)部空間做自由分隔。

11、受控抽屜內(nèi)須安裝受控藥盒，受控藥盒具有鎖控機構(gòu)和開啟傳感機構(gòu)，每個受控藥盒須有盒蓋；藥盒盒蓋平時處于鎖閉狀態(tài)，點擊取藥界面時盒蓋才會開啟，軟件須自動計數(shù)每支藥品的存取數(shù)量（須提供詳細實物圖片）。

12、異常提示，系統(tǒng)通過紅外感應(yīng)或稱重智能識別取藥操作，若發(fā)生多取(實際取藥量>清單量)、少取(實際<清單量)、錯取(品規(guī)不符)，立即觸發(fā)文字提示(屏顯紅色警告)+語音播報(“多取X支，請放回”)。少取時，系統(tǒng)自動重新彈開對應(yīng)藥槽亮燈引導(dǎo);多取/錯取時，掃描藥品追溯碼后，LED燈指引回退至原藥槽，未回退則鎖死取藥權(quán)限并記錄異常(含時間、人員、藥品信息)。>

13、盤點功能：儲藥藥格可全自動計數(shù)，能實現(xiàn)整機盤點，記錄盤點藥品數(shù)據(jù)；所有管控單元自動盤點實物數(shù)量，并與賬面比對，自動顯示需盤點的庫存數(shù)量。管理后臺可查看與管理所有柜子盤點數(shù)據(jù)；

二、安全與合規(guī)要求

1. 物理安全: 柜體材質(zhì)為 防爆不銹鋼，鎖具符合 “C級鎖芯標(biāo)準(zhǔn)”，防撬、防技術(shù)開啟。斷電后備用電池保障持續(xù)工作≥8小時，斷網(wǎng)時本地數(shù)據(jù)存儲≥30天。

2. 離線管理，智能柜斷網(wǎng)離線提醒操作人員，設(shè)備可以正常使用，使用期間所有業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)保存至本地，當(dāng)恢復(fù)網(wǎng)絡(luò)后，補傳數(shù)據(jù)；開機自檢，系統(tǒng)開機/重啟后，支持自動盤點柜內(nèi)藥品庫存數(shù)據(jù)，當(dāng)出現(xiàn)差異時，系統(tǒng)報警提示。

三、質(zhì)保要求

1.以驗收合格之日起算，整機質(zhì)保期≥5年。質(zhì)保期后，中標(biāo)人根據(jù)臨床需求及時更新系統(tǒng)，軟件系統(tǒng)終身維護和升級（費用包含在本次報價中）；每臺設(shè)備全包年保修費用不超過設(shè)備成交價的5%。

2.質(zhì)保期內(nèi)中標(biāo)人應(yīng)負責(zé)設(shè)備的維修及搶修以及及時提供所更換的零部件，維修更換的材料和配件以及供應(yīng)商技術(shù)服務(wù)人員的一切費用由中標(biāo)人承擔(dān)。

3.中標(biāo)人應(yīng)提供所投產(chǎn)品全套書面和電子版的設(shè)備原理、操作及維護培訓(xùn)資料。

4.中標(biāo)人應(yīng)定期進行回訪，解決設(shè)備運行當(dāng)中可能出現(xiàn)的疑問，排除潛在的故障，使機組保持正常的工作狀態(tài)。

5.中標(biāo)人應(yīng)保證十年內(nèi)能采購到所供貨物的相關(guān)配件，并保證以不高于市場的價格提供優(yōu)質(zhì)的零配件。

四、對供應(yīng)商要求：

1、提供年檢合格的營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證等相關(guān)資質(zhì)證件【若營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證和機構(gòu)代碼證三證合一的須提供三證合一復(fù)印件】（提供復(fù)印件，原件備查）

2、近兩年內(nèi)未因不良行為被相關(guān)行政部門通報或在市行政服務(wù)中心有不良行為記錄的。

3、各潛在供應(yīng)商需提供推介論證會所推介產(chǎn)品相關(guān)材料（供應(yīng)商在推介產(chǎn)品時供采購人出席代表使用，請潛在供應(yīng)商合理考慮相關(guān)材料份數(shù)）。

備注：上述要求的證件各潛在供應(yīng)商在第4.1點紙質(zhì)文件中提供。

4、潛在供應(yīng)商遞交技術(shù)參數(shù)征集資料要求：

4.1、紙質(zhì)文件：投遞人根據(jù)項目的參考預(yù)算單價，按項目要求提供紙質(zhì)版技術(shù)參數(shù)、廠家彩頁、標(biāo)配清單（含分項價格）一同密封提交。紙質(zhì)文件應(yīng)膠裝裝訂成冊，一式五份，需在密封袋騎縫密封處加蓋遞交單位公章，密封文件袋封面須注明產(chǎn)品名稱，遞交公司全稱，并于推介會當(dāng)日攜帶。

4.2、電子文檔：根據(jù)項目基本要求填寫擬供產(chǎn)品相關(guān)信息的電子表格、技術(shù)參數(shù)、標(biāo)配清單。請于2025年 9 月 2 日下午17:00前發(fā)送至郵箱：****@163.com。

附件一、推介會材料模板.doc

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2025年 8月27日