一、調(diào)研咨詢?nèi)耍?點擊登錄查看

二、調(diào)研咨詢設(shè)備名稱、數(shù)量、內(nèi)容及功能要求

1、名稱、數(shù)量

2、調(diào)研咨詢內(nèi)容：市場技術(shù)、服務(wù)水平、市場價格和供應(yīng)情況等

3、功能要求：符合醫(yī)院使用要求

三、調(diào)研咨詢?nèi)速Y格要求：要求為生產(chǎn)廠家或授權(quán)銷售代理商，參加調(diào)研咨詢的供應(yīng)商必須提供如下資料：企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證、醫(yī)療器械注冊證、生產(chǎn)廠家授權(quán)書（至少1年）及法人授權(quán)書等有效證件，參加調(diào)研咨詢公司無行賄犯罪等不良記錄。

四、調(diào)研咨詢文件提交時間、地點

1.調(diào)研咨詢文件提交截止時間：****18：00；

2.調(diào)研咨詢文件提交方式：電子版PDF提交至下方二維碼，無需紙質(zhì)版；

五、調(diào)研咨詢材料目錄及要求：

（一）、 調(diào)研材料目錄

1.封面，包括產(chǎn)品名稱、品牌型號、注冊證號、設(shè)備廠家設(shè)計使用期限、企業(yè)名稱、聯(lián)系人姓名及聯(lián)系方式等信息。

2.產(chǎn)品資質(zhì)（包括注冊證、國際認證等）及簡介，附查詢注冊證時的藥監(jiān)部門網(wǎng)站截圖。

3.設(shè)備生產(chǎn)廠家對投標產(chǎn)品的設(shè)計使用期限信息（如說明書、注冊證等）掃描件。同時，提供設(shè)備超出使用期限后使用可能存在潛在臨床風(fēng)險及法規(guī)問題。如無明確要求則出具原廠說明文件并加蓋原廠公章。

4.設(shè)備銘牌。

5.配置清單及報價。

6.產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)。

7.市場同類同檔次產(chǎn)品的性能對比表。

8.生產(chǎn)廠家資質(zhì)及簡介。

9.售后服務(wù)條款。

10.其他項目（三甲醫(yī)院或集采項目）中標通知書或合同及相應(yīng)配置。

11.宣傳彩頁。

（二）、有關(guān)要求

1.企業(yè)應(yīng)保證所提供的各種材料真實、有效、齊全，并承擔相應(yīng)的法律責任。

2.企業(yè)應(yīng)嚴格按照本目錄明確的內(nèi)容和順序，掃描成一.pdf">下載

六、調(diào)研咨詢時間

1、時間：另行通知

2、調(diào)研咨詢地點：點擊登錄查看

3、預(yù)約來訪流程：

七、聯(lián)系人及電話

1、聯(lián)系人：醫(yī)學(xué)工程處

2、聯(lián)系電話： ****

3、微信號：tzsrmyyyxgcc（添加時務(wù)必備注公司名稱）