預(yù)算金額:¥15025.1 元 采購(gòu)方式:詢比采購(gòu)
序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 參考規(guī)格/型號(hào) | 醫(yī)院在用品牌/生產(chǎn)企業(yè) | 單位 | 采購(gòu)基數(shù) | 單項(xiàng)最高限價(jià)(元) | 備注 |
1 | 腹膜透析外接短管 | 5C4482 | 百特醫(yī)療用品貿(mào)易(上海)有限公司 | 個(gè) | 1 | 120.00 | |
2 | 連續(xù)性血液凈化及血漿置換用輔助管路 | SubstituateSystemmultiFiltrate | 費(fèi)森尤斯醫(yī)藥用品(上海)有限公司 | 套 | 1 | 220.00 | 提供樣品 |
3 | 連續(xù)性血液凈化及血漿置換用輔助管路 | DialysateSystem multiFiltrate | 費(fèi)森尤斯醫(yī)藥用品(上海)有限公司 | 套 | 1 | 220.00 | 提供樣品 |
4 | 空心纖維血液透析濾過(guò)器 | Ultraflux AV600S | 費(fèi)森尤斯醫(yī)藥用品(上海)有限公司 | 支 | 1 | 300.00 | 提供樣品 |
5 | 連續(xù)性血液凈化管路 | Multifiltrate Cassette | 費(fèi)森尤斯醫(yī)藥用品(上海)有限公司 | 支 | 1 | 600.00 | 提供樣品 |
6 | 透析用廢液袋 | 10L | 費(fèi)森尤斯醫(yī)藥用品(上海)有限公司 | 個(gè) | 1 | 100.00 | 提供樣品 |
7 | 血液凈化用附件 | 連續(xù)性血液凈化用管路附件 | 費(fèi)森尤斯醫(yī)藥用品(上海)有限公司 | 個(gè) | 1 | 44.10 | 提供樣品 |
8 | 膜型血漿分離器 | EC-4A20 | 楷圖(上海)商貿(mào)有限公司 | 支 | 1 | 2550.00 | |
9 | 一次性使用血液灌流器(含一次性使用透析管路ET-5) | HA380 | 健帆生物科技集團(tuán)股份有限公司 | 支 | 1 | 3680.00 | |
10 | 一次性使用血液灌流器(含血液凈化裝置的體外循環(huán)血路iS11-004-00-02) | HA230 | 健帆生物科技集團(tuán)股份有限公司 | 支 | 1 | 1244.00 | |
11 | 一次性使用血液灌流器(含一次性使用透析管路ET-5) | HA330-II | 健帆生物科技集團(tuán)股份有限公司 | 支 | 1 | 2242.00 | |
12 | 一次性使用血漿膽紅素吸附器(含一次性使用透析管路ET-5) | BS330 | 健帆生物科技集團(tuán)股份有限公司 | 支 | 1 | 3705.00 | |
采購(gòu)預(yù)算 | 15025.10 | |
樣品編號(hào) | | 樣品名稱 | |
樣品編號(hào) | 2 | 樣品名稱 | 連續(xù)性血液凈化及血漿置換用輔助管路 |
項(xiàng)目名稱:
計(jì)劃編號(hào):
計(jì)劃名稱:
服務(wù)周期: 365天 天
報(bào)價(jià)方式: 價(jià)格
評(píng)選方式: 綜合評(píng)分
采購(gòu)成本價(jià): ¥0
服務(wù)地址:
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聯(lián)系人: 點(diǎn)擊登錄查看
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報(bào)名結(jié)束時(shí)間: **** 10:00:00
發(fā)布時(shí)間: **** 15:22:20
采購(gòu)編號(hào): ****
采購(gòu)單位: 點(diǎn)擊登錄查看
供應(yīng)商數(shù)量: 報(bào)名供應(yīng)商不足二家流標(biāo)。
是否需要上傳響應(yīng)文件:
供應(yīng)商資格: 一、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定,且已在本系統(tǒng)注冊(cè)的供應(yīng)商。
二、落實(shí)政府采購(gòu)政策滿足的需求:無(wú)。
三、特定的資格要求:1.供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷商,須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案證;供應(yīng)商如果是制造商,須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/備案證(制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的,不作此要求)。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械(掃描件加蓋公章。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求)。
2.提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證(注:I類醫(yī)療器械須提供備案憑證,Ⅱ類和Ⅲ類醫(yī)療器械必須提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》,對(duì)不在國(guó)家《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的耗材不作強(qiáng)行要求)
3.消字號(hào)產(chǎn)品及械字號(hào)產(chǎn)品按衛(wèi)監(jiān)要求提供相應(yīng)證書(shū)(營(yíng)業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、合格證及相應(yīng)批次的檢驗(yàn)報(bào)告)。
4.其他相關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定的資格條件。
異議處理項(xiàng): 如有異議請(qǐng)電話咨詢采購(gòu)人,采購(gòu)流程問(wèn)題請(qǐng)咨詢平臺(tái)運(yùn)營(yíng)。
