點擊登錄查看就下列醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行采購,歡迎符合資格的供應(yīng)商前來參加項目投標(biāo)。
一、采購項目名稱、數(shù)量等
序號 | 項目名稱 | 數(shù)量 | 預(yù)算上限(萬元) | 備注 | 采購編號 |
1 | 全自動凝血測試儀 | 1臺 | 6.8 | 技術(shù)參數(shù)見附件 | **** |
二、供應(yīng)商資格條件要求:
1、供應(yīng)商應(yīng)為依法設(shè)立的獨立法人機(jī)構(gòu);
2、供應(yīng)商應(yīng)具備與所銷售產(chǎn)品對應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營范圍和設(shè)備生產(chǎn)商的合法有效的授權(quán)。
三、供應(yīng)商報名需按以下順序提交資料并加蓋公章提供報名資料一份,資料完整方為有效報名。(雙面打印,報名公司須對其所提供的資料的真實性負(fù)責(zé),如提供虛假材料造成相應(yīng)后果的,將承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任):
1. 醫(yī)療設(shè)備詳細(xì)說明一覽表(詳見附件);
2. 提供設(shè)備使用耗材或易損件的價格,如沒特別標(biāo)注價格,則使用耗材或易損件視為免費提供(詳見附件);
3. 生產(chǎn)商蓋章的設(shè)備技術(shù)參數(shù)復(fù)印件或掃描件;
4. 營業(yè)執(zhí)照(正、副本復(fù)印件)(附網(wǎng)上查驗結(jié)果);
5. 法人授權(quán)委托書及授權(quán)人身份證(復(fù)印件,加蓋公章);被授權(quán)人身份證(復(fù)印件,加蓋公章);被授權(quán)人在授權(quán)公司購買社保證明(復(fù)印件,加蓋公章);聯(lián)系方式。
6. 供應(yīng)商在信用中國網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)的信用記錄查詢結(jié)果。
7. 醫(yī)療器械經(jīng)營(生產(chǎn))許可證(正、副本復(fù)印件);
8. 醫(yī)療器械注冊證;不作為醫(yī)療器械管理的請?zhí)峁┧幈O(jiān)部門分類界定批文;
9. 生產(chǎn)、代理或經(jīng)銷資格證明(一級、二級授權(quán));
四、 投標(biāo)資料裝訂及遞交【資料須按以下順序裝訂,編制完整目錄,一式七份(一正六副),逐頁加蓋公章,雙面打印。密封保存,于開標(biāo)時現(xiàn)場遞交。須對所提供的資料的真實性負(fù)責(zé),如提供虛假材料造成相應(yīng)后果的,將承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任?!?/p>
1.醫(yī)療設(shè)備詳細(xì)說明一覽表(詳見附件)
2.提供設(shè)備使用耗材或易損件的價格,如沒特別標(biāo)注價格,則使用耗材或易損件視為免費提供(詳見附件);
3.生產(chǎn)商蓋章的設(shè)備技術(shù)參數(shù)復(fù)印件或掃描件;
4.設(shè)備配置及技術(shù)參數(shù)條款響應(yīng)(詳見附件);
5.售后服務(wù)方案;
6.營業(yè)執(zhí)照(正、副本復(fù)印件)(附網(wǎng)上查驗結(jié)果);
7.法人授權(quán)委托書及授權(quán)人身份證(復(fù)印件,加蓋公章);被授權(quán)人身份證(復(fù)印件,加蓋公章);被授權(quán)人在授權(quán)公司購買社保證明(復(fù)印件,加蓋公章);聯(lián)系方式;
8.供應(yīng)商在信用中國網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)的信用記錄查詢結(jié)果;
9.醫(yī)療器械經(jīng)營(生產(chǎn))許可證(正、副本復(fù)印件);
10.醫(yī)療器械注冊證;不作為醫(yī)療器械管理的請?zhí)峁┧幈O(jiān)部門分類界定批文;
11.生產(chǎn)、代理或經(jīng)銷資格證明(一級、二級授權(quán));
12.需提供國內(nèi)醫(yī)院近三年該設(shè)備的購買合同或發(fā)票復(fù)印件(必須附有網(wǎng)上真?zhèn)尾樵兘Y(jié)果);特殊產(chǎn)品需提供有效參考成交資料;
五、報名時間、地點及聯(lián)系方式:
1.****至****上午8時-12時,下午2時30分-17時止(節(jié)假日除外)。
2.點擊登錄查看招標(biāo)辦
地址:江門市****
聯(lián)系人:點擊登錄查看 、李小姐
聯(lián)系電話:****
六、開標(biāo)時間及地點:資格審定后另行通知。
附件:
****
全自動凝血測試儀技術(shù)參數(shù)
1、▲檢測方法:具有磁珠凝固法和光學(xué)凝固法雙方法學(xué)檢測功能,可任意切換;
2、檢測項目:支持Pt、Aptt、Fib、TT、D-二聚體、FDP、ATⅢ、狼瘡抗凝物等凝血相關(guān)的檢測項目;
3、▲凝血五項(PT、APTT、TT、FIB、D-Dimer)有室間質(zhì)評的獨立分組。(需出具證明材料)
4、▲測試速度:PT≥ 400Ts/h、D2≥ 130Ts/h;
5、檢測通道數(shù):≥10組;
6、具備穿刺加樣功能,無需脫蓋上機(jī);
7、試劑位:≥ 50個試劑位,具有16℃以下冷藏及冷凝水導(dǎo)流功能;具有試劑瓶掃碼、試劑自動識別、隨時裝載的功能;
8、樣本位:≥100個,具有樣本自動識別定位、錄入樣本位置和患者信息功能;具有急診優(yōu)先設(shè)置功能;
9、加樣系統(tǒng):全自動加樣系統(tǒng);具有自動尋位、液面感應(yīng)、恒溫加熱、故障報警及自動維護(hù)功能;
10、測試杯:≥1000個測試反應(yīng)杯;
11、警報功能:測試結(jié)果異常警報提示及自動重復(fù)測試功能、試劑不足時加樣針自動換位或報警功能、測試杯和試劑不足、清洗液不足、廢液溢出及開蓋等各種異常情況的自動警報功能;
12、人性化設(shè)計:具有自動加樣和人工加樣雙重模式測試功能;具有多點定標(biāo)、質(zhì)量控制管理功能;
13、系統(tǒng)功能:提供標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)接口,支持與醫(yī)院 LIS、His 系統(tǒng)對接;對接需滿足數(shù)據(jù)實時傳輸、準(zhǔn)確率≥99.9%,符合醫(yī)院信息系統(tǒng)管理規(guī)范,對接費用包含在報價中;能開放式自定義報告單模式。
售后服務(wù)條款
1. 交貨時提供的每臺醫(yī)療設(shè)備,其出廠日期必須少于 180 天。
2. 服務(wù)響應(yīng)時間:能在24小時內(nèi)響應(yīng)并提供維修。
評審方法:
價格評分(含設(shè)備占15分、耗材占15分),技術(shù)評分(占50分)及商務(wù)評分(占20分),在監(jiān)督人員監(jiān)督下,總分滿分為100分,分值最高者中標(biāo)。供應(yīng)商最終得分=價格評分+技術(shù)評分+商務(wù)評分。
類別 | 評審項目 | 評審內(nèi)容 | 評分標(biāo)準(zhǔn) | 分值 |
技術(shù)評分 | 貨物技術(shù)及質(zhì)量性能 | 全部滿足設(shè)備的技術(shù)參數(shù)條款,得48分; | 不滿足用設(shè)備技術(shù)參數(shù)中▲的條款,一項扣6分;不滿足用戶需求書的一般技術(shù)參數(shù)條款,一項扣3分,扣完為止。 | 48 |
售后服務(wù) | 滿足售后服務(wù)條款,得2分 | 不滿足用戶需求書的技術(shù)參數(shù)條款,一項扣1分,扣完為止。 | 2 | |
商務(wù)評分 | 設(shè)備使用年限 | 設(shè)備使用年限不低于6年 | 滿足該條款的得2分,每增加一年多2分,最高得7分。 | 7 |
設(shè)備維保期限 | 設(shè)備維保期限不低于3年 | 滿足該條款的得2分,每增加一年多1分,最高得8分。 | 8 | |
類似項目業(yè)績情況 | 提供產(chǎn)品的合同復(fù)印件或中標(biāo)通知書復(fù)印件作為評價證明資料,合同或中標(biāo)通知書須含有同品牌型號。如同時提供合同復(fù)印件及中標(biāo)通知書復(fù)印件的,以簽訂合同的復(fù)印件為準(zhǔn)。 | 考察該產(chǎn)品近三年以來在國內(nèi)的銷售業(yè)績,每個得1分,最高得5分。 | 5 |