采購(gòu)包1：交貨時(shí)間為合同簽訂后接采購(gòu)人通知30日內(nèi)，貨物到達(dá)采購(gòu)人指定地點(diǎn)后15日內(nèi)安裝調(diào)試完畢，并對(duì)采購(gòu)人指定人員進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)

采購(gòu)包2：交貨時(shí)間為合同簽訂后接采購(gòu)人通知30日內(nèi)，貨物到達(dá)采購(gòu)人指定地點(diǎn)后15日內(nèi)安裝調(diào)試完畢，并對(duì)采購(gòu)人指定人員進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)

采購(gòu)包3：交貨時(shí)間為合同簽訂后接采購(gòu)人通知30日內(nèi)，貨物到達(dá)采購(gòu)人指定地點(diǎn)后15日內(nèi)安裝調(diào)試完畢，并對(duì)采購(gòu)人指定人員進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)

采購(gòu)包4：交貨時(shí)間為合同簽訂后接采購(gòu)人通知30日內(nèi)，貨物到達(dá)采購(gòu)人指定地點(diǎn)后15日內(nèi)安裝調(diào)試完畢，并對(duì)采購(gòu)人指定人員進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)

采購(gòu)包5：交貨時(shí)間為合同簽訂后接采購(gòu)人通知30日內(nèi)，貨物到達(dá)采購(gòu)人指定地點(diǎn)后15日內(nèi)安裝調(diào)試完畢，并對(duì)采購(gòu)人指定人員進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)

采購(gòu)包6：交貨時(shí)間為合同簽訂后接采購(gòu)人通知30日內(nèi)，貨物到達(dá)采購(gòu)人指定地點(diǎn)后15日內(nèi)安裝調(diào)試完畢，并對(duì)采購(gòu)人指定人員進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)

采購(gòu)包7：交貨時(shí)間為合同簽訂后接采購(gòu)人通知30日內(nèi)，貨物到達(dá)采購(gòu)人指定地點(diǎn)后15日內(nèi)安裝調(diào)試完畢，并對(duì)采購(gòu)人指定人員進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)

采購(gòu)包8：交貨時(shí)間為合同簽訂后接采購(gòu)人通知30日內(nèi)，貨物到達(dá)采購(gòu)人指定地點(diǎn)后15日內(nèi)安裝調(diào)試完畢，并對(duì)采購(gòu)人指定人員進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)

采購(gòu)包9：交貨時(shí)間為合同簽訂后接采購(gòu)人通知30日內(nèi)，貨物到達(dá)采購(gòu)人指定地點(diǎn)后15日內(nèi)安裝調(diào)試完畢，并對(duì)采購(gòu)人指定人員進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)

采購(gòu)包10：交貨時(shí)間為合同簽訂后接采購(gòu)人通知30日內(nèi)，貨物到達(dá)采購(gòu)人指定地點(diǎn)后15日內(nèi)安裝調(diào)試完畢，并對(duì)采購(gòu)人指定人員進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包9：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包10：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。

采購(gòu)包1：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；(3)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為放射性同位素或射線裝置的，投標(biāo)人及產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供有效的《輻射安全許可證》或豁免備案相關(guān)證明材料。

采購(gòu)包2：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。

采購(gòu)包3：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。

采購(gòu)包4：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；(3)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為放射性同位素或射線裝置的，投標(biāo)人及產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供有效的《輻射安全許可證》或豁免備案相關(guān)證明材料。

采購(gòu)包5：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；(3)若投標(biāo)產(chǎn)品或其配置產(chǎn)品為特種設(shè)備的，投標(biāo)人需提供投標(biāo)產(chǎn)品或其配置產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《中華人民共和國(guó)特種設(shè)備生產(chǎn)許可證》，許可項(xiàng)目包含壓力容器制造（包含安裝、修理、改造）。

采購(gòu)包6：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；(3)若投標(biāo)產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品的，須符合《消毒管理辦法》要求，產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須具有《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，投標(biāo)產(chǎn)品須具有《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。

采購(gòu)包7：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。

采購(gòu)包8：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。

采購(gòu)包9：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。

采購(gòu)包10：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類(lèi)備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。